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SDS,NP-40,TritonX-100这三种去垢剂的作用是不同的,或者说作用力量强弱不同。SDS属于离子型去垢剂,最厉害,基本可以把细胞完全破掉,DNA会释放出来,裂解液变得很粘稠。NP-40是很温和的去垢剂,1%浓度的基本可以破坏
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一、原理用纯水吸收空气中的甲醇,样品经PEG-6000柱分离,可有效地将甲醇与乙醇峰分开,以火焰离子化检测器测定。以保留时间定性,峰面积定量。方法检出限为0.8ng/2μl,当采样体积为20L、样品溶液为 5ml 时,最低检出浓度为
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溶液的平均吸光度值
B0—0ppb标准溶液的平均吸光度值
(2)标准曲线的绘制与计算
以标准品百分吸光率为纵坐标,以呋喃西林代谢物标准品浓度(ppb)的半对数为横坐标,绘制标准曲线图。将样本的百分吸光率代入标准曲线中,从标准
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)于50 mL离心管,加入内标工作液,涡旋混合1 min,再加入盐酸溶液5 mL和2-硝基苯甲醛溶液0.15 mL,涡旋1 min后,置于恒温震荡器中37 ℃振荡16 h。 提取净化:取出离心管冷却至室温,加入KH2PO3,调节pH至
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,提供同时检测水产品中硝呋索尔、硝基呋喃代谢物残留量的完整应用解决方案。一、标准溶液配制1标准品硝呋索尔代谢物3,5-二硝基水杨酸肼(DNSAH),CDAA-S-300176-XA-1ml,100 mg/L于甲醇/水;硝呋索尔代谢物内标
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,C10H4(SO3Na)2(OH)2]溶于水中,加水到100ml。放冰箱中保存,可使用15d。④5%亚硫酸钠溶液:称量5g无水亚硫酸钠,溶于水中,加水至100ml,此液可用一周。⑤(1+3)硫酸溶液。⑥标准溶液:于25ml容量瓶中,加入
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100mL,混匀;2.7 10种毒品及其代谢物标准溶液:各1000μg/mL;2.8 10种毒品及其代谢物内标标准溶液:各100μg/mL;2.9 玻璃纤维滤膜:1.2μm;2.10 200μL内衬管;2.11 微孔滤膜 0.22μm,PTFE
2022-08-12
来源: 北京莱伯泰科仪器股份有限公司
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EDTA溶液配制参考步骤1、0.02mol⋅L-1 EDTA 标准溶液的配制 在台秤上称取 3.8g 乙二胺四乙酸二钠,溶于 100mL 去离子水中,微热溶解后,转移到 500mL 试剂瓶中,再加入 400mL 去离子水,摇匀。如有混浊
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家认证并授予标准物质证书的标准物质。叔戊醇(C5H12O,CAS号:75-85-4):纯度≥99%。三、标准溶液配制甲醇标准储备液(5000mg/L):准确称取0.5g(至0.001g)甲醇至100mL容量瓶中,用乙醇溶液定容至刻度,混匀,0
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用甲醇活化不能超过15秒,时间太久会对pvdf膜造成损伤。找一个平皿,倒入一定体积的纯甲醇,用镊子夹着膜边角在纯甲醇里漂一下,见到膜由不透明变为均一的半透明,大概需要5秒左右即可。然后立即向平皿中加入不含甲醇的转膜液,使甲醇的终浓度在20